Medizinische Informationsobjekte

Medizinische Informationsobjekte, kurz MIOs, werden als in sich logische, klar definierte medizinische Elemente verstanden. Sie dienen dazu, medizinische Daten (etwa in einer elektronischen Patientenakte) standardisiert, also nach einem festgelegten Format auf Basis von internationalen Standards und Terminologien zu dokumentieren. Durch die Standardisierung werden sie austauschbar und können interaktiv und sektorenübergreifend verwendet werden – unabhängig davon, welches Softwaresystem die behandelnde Person verwendet oder welche Krankenkassen-App benutzt wird.

Ein Beispiel für ein MIO sind Angaben zu Impfungen. Diese können in unterschiedlichen digitalen Dokumenten enthalten sein, wie beispielsweise einem elektronischen Impfpass oder Mutterpass. Das MIO Impfungen bleibt dabei selbst unverändert. Ziel ist, dass die Information von verschiedenen Akteuren und Systemen (zum Beispiel unterschiedlicher Praxisverwaltungssoftware) „gelesen“ und verwendet werden kann. So können Praxen untereinander, aber auch mit Kliniken oder anderen Akteuren, beispielsweise Registerstellen, Informationen austauschen, ohne das diese zuerst „übersetzt“ werden müssen, dadurch möglicherweise verloren gehen oder gar missverstanden werden können. Mithilfe einer Standardisierung dieser Elemente nach einen festgelegten Format sind sie eben für jedes System lesbar und bearbeitbar. Das versteht man unter Interoperabilität, also die Fähigkeit unterschiedlicher Systeme, möglichst nahtlos zusammenzuarbeiten, wenn entsprechende grundlegende Kriterien festgelegt sind.

Das Konzept der MIOs stammt von der Kassenärztlichen Bundesvereinigung (KBV) und wird in Zusammenarbeit mit Experten weiterentwickelt.

Mitwirkung und Verfahrensordnung

In Ergänzung zu dem – gesetzlich vorgegebenen – und in der Verfahrensordnung beschriebenen Vorgehen der Benehmensherstellung zur Definition der semantischen und syntaktischen Interoperabilität von Inhalten der elektronischen Patientenakte plant die KBV – ggf. in Abhängigkeit von extern gesetzten zeitlichen Fristvorgaben – folgende Punkte in der praktischen Umsetzung der Erarbeitung von Medizinischen Informationsobjekten anzubieten, um eine konstruktive Beteiligung möglichst vieler Experten und die Einbindung von verfügbaren Erfahrungen bei der Erstellung von MIOs zu ermöglichen.

• Möglichkeit zum Vorschlag von MIOs (jederzeit)
• Möglichkeit zur Einreichung von MIOs (Prüfung gemäß Ressourcenverfügbarkeit)
• Ankündigung von geplanten Entwicklungen von MIO-Inhalten vor Beginn der Entwicklungsarbeit 
• Veröffentlichung eines Vorhabenentwurfs der MIO-Festlegungen über eine Kommentierungsplattform mit 6-wöchiger Frist zur Kommentierung
• Unterstützung durch externe fachliche Beratung während der Entwicklung von MIOs
• Ausschreibung von Aufträgen zur Erstellung von MIOs
• Veröffentlichung von sinnhafen Hinweisen, die für das Verständnis der Grundsystematik und die weitere Entwicklung von MIOs von Bedeutung sind
• Regelmäßige Stakeholdertreffen, bei denen über den Stand der Entwicklungen und die nächsten geplanten MIOs berichtet wird