Hinweistext aus der Papierversion des U-Heftes: Zutreffendes bitte ankreuzen!
In der U2 und U3 sieht das U-Heft vor, dass zutreffende Felder der Familienanamnese angekreuzt werden. In der U1 ist eine freitextliche Beschreibung möglich.
Terminologie Assoziation
Code | BEZEICHNUNG IM CODESYSTEM | Codesystem |
---|---|---|
422432008 | Family history section (record artifact) | SNOMED Clinical Terms |
FHIR®-Mapping:
- KBV_PR_MIO_CMR_Composition_U1.section:familienanamnese
- KBV_PR_MIO_CMR_Composition_U2.section:familienanamnese
- KBV_PR_MIO_CMR_Composition_U3.section:familienanamnese
U1 - Familienanamnese
Hinweistext aus der Papierversion des U-Heftes: (u.a. behandlungsbedürftige Hyperbilirubinämie bei einem vorausgegangenen Kind).
Familienanamnestische Aspekte können in der U1 als Freitext hinterlegt werden
FHIR®-Mapping: KBV_PR_MIO_CMR_Observation_U1_Family_History
Wert: String (<1MB)
U2 - Familienanamnese
Das U-Heft sieht vor, dass zutreffende Felder angekreuzt werden.
FHIR®-Mapping: KBV_PR_MIO_CMR_Observation_U2_Family_History
Wert: Code
KONZEPT & WIEDERGABENAME | Code | BEZEICHNUNG IM CODESYSTEM | Codesystem |
---|---|---|---|
Augenerkrankungen (z. B. Strabismus, Amblyopie, erbliche Augenkrankheit) | 160346003 | Family history: Eye disorder (situation) | SNOMED Clinical Terms |
angeborene Hörstörungen oder Ohrfehlbildungen | 160352002 | Family history: Ear disorder (situation) | SNOMED Clinical Terms |
Immundefekte | 737367001 | Family history of disorder of immune function (situation) | SNOMED Clinical Terms |
Hüftdysplasie | 700191004 | Family history of congenital hip dysplasia (situation) | SNOMED Clinical Terms |
U3 - Familienanamnese
Das U-Heft sieht vor, dass zutreffende Felder angekreuzt werden.
FHIR®-Mapping: KBV_PR_MIO_CMR_Observation_U3_Family_History
Wert: Code
KONZEPT & WIEDERGABENAME | Code | BEZEICHNUNG IM CODESYSTEM | Codesystem |
---|---|---|---|
Augenerkrankungen (z. B. Kindliche Katarakt, Strabismus, Amblyopie, erbliche Augenerkrankungen) | 160346003 | Family history: Eye disorder (situation) | SNOMED Clinical Terms |
angeborene Hörstörungen oder Ohrfehlbildungen | 160352002 | Family history: Ear disorder (situation) | SNOMED Clinical Terms |
Immundefekte | 737367001 | Family history of disorder of immune function (situation) | SNOMED Clinical Terms |