Die Spezifikation des FHIR® beinhaltet die technische Repräsentation des beschriebenen Informationsmodells. Dabei werden sowohl die einzelnen FHIR®-Profile sowie -Ressourcen im Abschnitt FHIR®-Ressourcen, Phase II spezifiziert als auch im Abschnitt Übergreifende FHIR®-Festlegungen, Phase II Festlegungen getroffen, die über die Definition der einzelnen FHIR®-Ressourcen hinausgehend gelten.

Die Namen der FHIR®-Profile weisen Abweichungen zu den Bezeichnungen im Informationsmodell auf, da bei der technischen Repräsentation auf eine der FHIR®-Spezifikation nahe Namensgebung geachtet wurde. So sind z.B. die Namen in FHIR® in der Regel Englisch und im Informationsmodell Deutsch.

Zur Verdeutlichung des Zusammenhangs der Elemente ist in der folgenden Tabelle ein Mapping zwischen den Elementen des Informationsmodells und der technischen Spezifikation in FHIR® dargestellt:

INFORMATIONSMODELL

FHIR®-SPEZIFIKATION

Versicherte/r PatientIn

KBV_PR_MIO_NFD_Patient_NFD

KBV_PR_MIO_DPE_Patient_DPE

Datensatz persönliche Erklärungen

KBV_PR_MIO_NFDxDPE_Bundle

Persönliche Erklärungen

KBV_PR_MIO_DPE_Composition_DPE

KBV_PR_MIO_NFDxDPE_Consent_Active_Advance_Directive

KBV_EX_MIO_DPE_Consent_Description_File_Location

KBV_EX_MIO_DPE_Consent_Description

KBV_PR_MIO_DPE_Consent_Personal_Consent

NotfalldatensatzKBV_PR_MIO_NFD_Composition_NFD
NFD_Versicherter_EinwilligungKBV_PR_MIO_NFDxDPE_Consent_Active_Advance_Directive
Schwangerschaft

KBV_PR_MIO_NFD_Observation_Pregnancy_Calculated_Delivery_Date

KBV_PR_MIO_NFD_Observation_Pregnancy_Status

Allergie/UnverträglichkeitKBV_PR_MIO_NFD_Allergy_Intolerance
Implantat

KBV_PR_MIO_NFD_Device_Implant

KBV_PR_MIO_NFD_Device_Use_Statement_Implant

KBV_EX_MIO_NFD_Date_Implantation

KommunikationsstörungKBV_PR_MIO_NFD_Condition_Communication_Disorder
Weglaufgefährdung/HinlaufgefährdungKBV_PR_MIO_NFD_Condition_Runaway_Risk
Sonstige HinweiseKBV_PR_MIO_NFD_Observation_Note
DiagnoseKBV_PR_MIO_NFD_Condition
ProzedurKBV_PR_MIO_NFD_Procedure
Freiwillige ZusatzinformationKBV_PR_MIO_NFD_Observation_Voluntary_Additional_Information
Medikationseinträge

KBV_EX_MIO_NFD_Medication_Name

KBV_PR_MIO_NFD_Medication_Recipe

KBV_PR_MIO_NFD_Medication_Statement_Administration_Instruction

KBV_EX_MIO_NFD_Medication_Strength

KBV_PR_MIO_NFD_Medication

Diagnostizierende/indizierende Person/Institution

KBV_PR_MIO_NFD_Organization

KBV_PR_MIO_NFD_Practitioner_Physician

KBV_PR_MIO_NFD_Practitioner_Role_With_Organization

AdresseKBV_PR_MIO_DPE_Address
Kommunikationsdaten

KBV_PR_MIO_NFD_Practitioner

KBV_PR_MIO_DPE_Related_Person_Contact_Person

Einige Elemente der FHIR®-Spezifikation haben keine direkt korrespondierenden Elemente im Informationsmodell. Dazu zählen das CodeSystem, ValueSet und die ConceptMap, die für die Abbildung der Wertelisten aus dem Informationsmodell benötigt werden.