Hier wird der Name des Herstellers des Gerätes bzw. Medizinproduktes erfasst werden.

Kardinalität und Konformität:

SZENARIOKARDINALITÄTKONFORMITÄT
Daten eintragen (DiGA-Eintrag)0...1O
Die Erläuterungen zu den Konformitäten und Kardinalitäten finden Sie unter: Erläuterungen, Phase I

Rationale: Der Hersteller ist in § 15 Abs. 2 MPBetreibV für den Implantat-Pass vorgeschrieben.

FHIR®-Mapping:
- KBV_PR_MIO_DIGA_DeviceDefinition_Free.manufacturer[x]:manufacturerReference
- KBV_PR_MIO_DIGA_Organization_DIGA_Manufacturer

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