Hier kann der Name des Herstellers des Medizinprodukts erfasst werden.
Kardinalität und Konformität:
SZENARIO | KARDINALITÄT | KONFORMITÄT |
---|---|---|
Daten eintragen | 0...1 | O |
Rationale: Dieses Feld ist in der DIN EN 17269:2020-04 nicht beschrieben.
Es wurde eingefügt, um eine Kompatibilität mit den Vorgaben zu erreichen, die § 15 Abs. 2 MPBetreibV für den Implantatpass vorschreibt.
FHIR®-Mapping: KBV_PR_MIO_PS_Device_Implant_EHDSI.manufacturer
Beziehung: Spezialisierung von 8.2.4 Hersteller des Medizinprodukts
Wert: String
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