IN QS
Die Dokumentation bzgl. des Screenings auf Mukoviszidose umfasst Informationen zur Ablehnung durch die Eltern oder die Durchführung. Bei einer Durchführung wird zwischen einer Blutabnahme im Rahmen des erweiterten Neugeborenen-Screenings oder eine getrennten Blutentnahme unterschieden.
Terminologie-Assoziation:
| Code | BEZEICHNUNG IM CODESYSTEM | Codesystem |
|---|---|---|
| 738796001 : 363702006 = 171191008 | Collection of dried blood spot specimen (procedure) : Has focus (attribute) = Cystic fibrosis screening (procedure) | SNOMED Clinical Terms |
FHIR®-Mapping: KBV_PR_MIO_CMR_Composition_Cystic_Fibrosis_Screening
Blutabnahme bei Neugeborenenscreening
Blutabnahme für das Mukoviszidose-Screening gemeinsam mit dem Erweiterten Neugeborenen-Screening erfolgt:
FHIR®-Mapping: KBV_PR_MIO_CMR_Procedure_U1_U3_Cystic_Fibrosis_Screening.performed[x]:performedDateTime
Wert: Boolean
Termin Einzelblutabnahme Mukoviszidosescreening
Getrennte Butabnahme für Mukoviszidose-Screening erfolgt:
Hierbei muss Datum und Uhrzeit dokumentiert werden.
FHIR®-Mapping: KBV_PR_MIO_CMR_Procedure_U1_U3_Cystic_Fibrosis_Screening.performed[x]:performedDateTime
Wert: Datum/Zeit (mindestens Tag (TT), Monat (MM) und Jahr (JJJJ), Stunde (ss) und Minute (mm))
Screeninglaboridentifikation
Angabe zur Identifikation des Screeninglabors: Für den Fall, dass Proben für Mukoviszidose und Neugeborenenscreening zum selben Zeitpunkt aber in verschiedenen Labors zur Diagnostik versandt wurden, ist hier die Angabe zur Identifikation des Screeninglabors für das Mukoviszidosescreening vorgesehen.
FHIR®-Mapping:
- KBV_PR_MIO_CMR_Screening_Laboratory
- KBV_PR_MIO_CMR_Procedure_U1_U3_Cystic_Fibrosis_Screening.extension:screeninglabor
Wert: String (<1MB)
