Die Spezifikation des FHIR® beinhaltet die technische Repräsentation des beschriebenen Informationsmodells. Dabei werden sowohl die einzelnen FHIR®-Profile sowie -Ressourcen im Abschnitt FHIR®-Ressourcen, Phase II spezifiziert als auch im Abschnitt Übergreifende FHIR®-Festlegungen, Phase II Festlegungen getroffen, die über die Definition der einzelnen FHIR®-Ressourcen hinausgehend gelten.


Die Namen der FHIR®-Profile weisen Abweichungen zu den Bezeichnungen im Informationsmodell auf, da bei der technischen Repräsentation auf eine der FHIR®-Spezifikation nahe Namensgebung geachtet wurde. So sind z.B. die Namen in FHIR® in der Regel englisch und im Informationsmodell deutsch.

Zur Verdeutlichung des Zusammenhangs der Elemente ist in der folgenden Tabelle ein Mapping zwischen den Elementen des Informationsmodells und der technischen Spezifikation in FHIR® dargestellt:


INFORMATIONSMODELL

FHIR®-SPEZIFIKATION

2.29 Versicherte Person, Phase IIPatient, Phase II
2.7 DiGA, Phase II

Device_DIGA, Phase II

DeviceDefinition_DIGA, Phase II

1.1.4 Metainformation, Phase IIComposition, Phase II
2.16 Herkunftsinformation, Phase IIProvenance, Phase II
1.2.1 Fragebögen, Phase II

Questionnaire, Phase II

QuestionnaireResponse, Phase II

1.2.2.1 Vitalzeichen und Körpermaẞe, Phase II

Observation_Blood_Pressure, Phase II

Observation_Body_Height, Phase II

Observation_Body_Temperature, Phase II

Observation_Body_Weight, Phase II

Observation_Heart_Rate, Phase II

Observation_Peripheral_Oxygen_Saturation, Phase II

Observation_Respiratory_Rate, Phase II

1.2.2.2 Ergebnis (Verweis auf FHIR® Observation), Phase IIObservation_Free, Phase II
1.2.3 Aktivitäten, Phase IIProcedure_Activity, Phase II
1.2.4 Nahrung, Phase II

Nutrition_Intake_Not_Consumed, Phase II

Nutrition_Intake_Not_Consumed_Reason, Phase II

Observation_Nutrition_Intake_Food_Composition_Types, Phase II

Observation_Nutrition_Intake, Phase II

1.2.5 Lebensstilfaktoren, Phase IIObservation_Life_Style_Factor, Phase II
1.2.6 Probleme, Phase II

AllergyIntolerance, Phase II

Condition_Problem, Phase II

1.2.7 Umweltfaktoren, Phase IIObservation_Environmental_Factor, Phase II
1.2.8 Medikation, Phase II

Medication, Phase II

MedicationAdministration_Medication_Intake, Phase II

MedicationStatement_Medication_Information, Phase II

Goal_Treatment_Goal, Phase II

1.2.9 Beurteilungen, Phase II

Observation_Assessment_Scale_or_Score, Phase II

Observation_Functional_Assessment, Phase II

1.2.10 Ziele, Phase II

CarePlan, Phase II

Goal, Phase II

1.2.11 Kontakte, Phase II

Organization, Phase II

Practitioner, Phase II

PractitionerRole, Phase II

RelatedPerson, Phase II

1.2.12 Termine/Begegnung, Phase II

Appointment, Phase II

Encounter, Phase II

1.2.13 Patientenberichte, Phase IIObservation_Diary_Entry, Phase II
1.2.14 Anhänge, Phase IIDocumentReference, Phase II
2.14 Gerät, Phase II

Device, Phase II

DeviceDefinition, Phase II

2.15 Gerätehersteller, Phase IIOrganization_Manufacturer, Phase II

Einige Elemente der FHIR®-Spezifikation haben keine direkt korrespondierenden Elemente im Informationsmodell. Dazu zählen das CodeSystem, ValueSet und die ConceptMap, die für die Abbildung der Wertelisten aus dem Informationsmodell benötigt werden.