Hier können medizinisch relevante Anmerkungen zur jeweils durchgeführten Impfung eingetragen werden. Dies soll als zusätzliche Information für Nachbehandelnde dienen.
Beispiele: Wenn nicht das ganze Volumen verimpft wird, kann die verabreichte Impfstoffmenge angegeben werden (beispielsweise, wenn aus bestimmten Gründen einem Kind ein für Erwachsene zugelassener Impfstoff appliziert wird) oder die Angabe des Applikationsortes, wenn von der Fachinformation abweichend. 

Wert: String

FHIR-Mapping: KBV_PR_MIO_Vaccination_Record_Prime.note


Kommentierungen

    • Key

    • IM1X0-602

    • Erstellt

    • 27.02.2020

    • Name

    • Dr. Justin Doods

    • Organisation

    • CompuGroup Medical

    • Kommentierungsart

    • Redaktionell

    • Zusammenfassung

    • Bsp. der Erklärung

    • Beschreibung

    • Ein Kommentarfeld ist immer gut, das beschriebene Bsp der "Dosisreduktion" ist jedoch im niedergelassenen Bereich bei den Impfplanern nicht vorhanden, spielt also wenn überhaupt nur eine untergeordnete Rolle.

    • Key

    • IM1X0-424

    • Erstellt

    • 21.02.2020

    • Name

    • Philipp Konhäuser

    • Organisation

    • Deutsche Hochschulmedizin e.V.

    • Kommentierungsart

    • Operationalisierungsempfehlung

    • Zusammenfassung

    • Angaben Zeichenzahl

    • Beschreibung

    • Es fehlt die Angabe der Zeichenzahl

    • Key

    • IM1X0-343

    • Erstellt

    • 26.01.2020

    • Name

    • Dominik Brammen

    • Organisation

    • Deutsche Interdisziplinäre Vereinigung für Intensiv- und Notfallmedizin DIVI e. V.

    • Kommentierungsart

    • Technische Repräsentation

    • Zusammenfassung

    • Wichtige Informationen wie verabreichtes Volumen sollten explizit modeliert werden

    • Beschreibung

    • Wichtige Informationen, wie z. B. das verabreichte Volumen des Impfstoffes sollten nicht in einem Restinformationssammelfeld wie diesem modelliert werden. Sollte eine Dosisreduktion notwendig sein, dann sollte diese dann wichtige Information durch eigene Modellierung im Datenmodell im Sinne der Arzneimitteltherapiesicherheit nutzbar dokumentiert werden können.