Hier können Informationen über den Hersteller des Geräts angegeben werden.
Die folgende Abbildung enthält eine Übersicht über das Element Gerätehersteller.
Abbildung: Übersicht über das Element Gerätehersteller
Nicht in der Abbildung enthalten sind Kardinalitäten und Konformitäten, also Angaben, ob und wie häufig ein bestimmtes Element vorliegen kann bzw. muss. Diese sind abhängig vom Anwendungsszenario und werden auf der jeweiligen Seite des Elements dargestellt. Alle Kardinalitäten und Konformitäten eines Anwendungsszenarios können zudem folgendem Bereich entnommen werden: Anwendungsszenarien, Phase II.
Kardinalität und Konformität:
| SZENARIO | KARDINALITÄT | KONFORMITÄT |
|---|---|---|
| Herzinsuffizienz (Patientenbericht erstellen) | 0...1 | O |
Die Erläuterungen zu den Konformitäten und Kardinalitäten finden Sie unter: Erläuterungen, Phase II
Rationale: Der Hersteller ist in § 15 Abs. 2 MPBetreibV für den Implantatpass vorgeschrieben.
FHIR®-Mapping:
- KBV_PR_MIO_TELE_DeviceDefinition.manufacturer[x]:manufacturerReference.reference
- KBV_PR_MIO_TELE_Organization_Manufacturer
Beziehung: Spezialisierung von Hersteller aus den KBV-Basis-Profilen Version 1.2.1
