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Beschreibung aus der DIN EN 17269: "Zweck: Um die/den LeserIn darüber zu informieren, dass die/der PatientIn über interne und/oder externe Geräte verfügt, bei denen es erforderlich sein kann, sie bei jeder geplanten Behandlung oder Intervention zu berücksichtigen. Definition: Produkte, die bei der behandelten Person implantiert wurden, sowie externe Medizinprodukte und Ausrüstung, von denen deren Gesundheitsstatus abhängig ist."
Kardinalität und Konformität:
| SZENARIO | KARDINALITÄT | KONFORMITÄT |
|---|---|---|
| Mapping der Elemente auf die IPS (IPS) | 0...1 | R |
Die Erläuterungen zu den Konformitäten und Kardinalitäten finden Sie unter: Erläuterungen
Rationale:
- Dies ist ein empfohlener Abschnitt der IPS laut DIN EN 17269:2020-04: "MEDIZINPRODUKTE (en: MEDICAL DEVICES)"
- In dem Template eHDSI Patient Summary entspricht das dem Abschnitt: "1.3.6.1.4.1.12559.11.10.1.3.1.2.4 eHDSI Medical Devices (1...1 R)"
Operationalisierungshinweis:
Folgende Elemente aus der IPS werden durch die NFDM-Elemente inhaltlich und strukturell konform zur DIN EN 17269 abgebildet. Das entsprechende Element aus dem NFDM steht in eckigen Klammern:
...
- Datum des Verwendungsendes O (Datum/Uhrzeit)
- Medizinprodukte C (Liste)
- Inhaltsstatus Medizinprodukt C (Kodiertes Element)
Terminologie-Assoziation:
| CODE | BEZEICHNUNG IM CODE-SYSTEM | CODE-SYSTEM |
|---|---|---|
| 46264-8 | History of medical device use | LOINC®, 2.71 |
Untergeordnete Inhalte
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