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titleRechtlicher Rahmen

Folgende Informationen sind im Dokument Hintergrundinformationen recherchieren/zu dokumentieren:

  • rechtliche oder formale Vorgaben? 
  • Best Practices?
  • Richtlinien von Fachverbänden o.ä. vorhanden?
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Für bildgebende Untersuchungen, bei der ionisierende Strahlung oder radioaktive Stoffe am Menschen zur Anwendung gelangen, gilt eine gesetzliche Aufzeichnungspflicht gemäß

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Title§ 85 Strahlenschutzgesetz (StrSchG)
Linkhttps://www.gesetze-im-internet.de/strlschg/__85.html
. In dieser sind vornehmlich Vorgaben zu den inhaltlichen Angaben (insb. betroffene Person, rechtfertigende Indikation, Zeitpunkt und Art der Anwendung mit Angaben zur Exposition), zur Aufbewahrungsdauer sowie zu Vorlagepflichten enthalten. Diese gesetzlichen Anforderungen werden in der
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TitleStrahlenschutzverordnung (StrSchV)
Linkhttps://www.gesetze-im-internet.de/strlschv_2018/StrlSchV.pdf
weiter konkretisiert. Dabei enthält beispielsweise § 127 StrSchV detailliertere Vorgaben zur Authentizität, Sicherheit und Verfügbarkeit der Aufzeichnungen.

Weitere Bestimmungen bzw. Empfehlungen im Zusammenhang mit der Aufzeichnung nach einer Anwendung bildgebender Verfahren:

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    TitleGesetz zum Schutz vor nichtionisierender Strahlung bei der Anwendung am Menschen (NiSG) 
    Linkhttps://www.gesetze-im-internet.de/nisg/BJNR243310009.html
  • Newtablink
    TitleBfS - Leitlinie [...] der diagnostischen Referenzwerte für [...] Röntgenanwendungen vom 14.11.2023 
    Linkhttps://www.bfs.de/SharedDocs/Downloads/BfS/DE/fachinfo/ion/leitfaden-drw-roe-2024.pdf
  • Newtablink
    TitleLeitlinie der Bundesärztekammer zur Qualitätssicherung in der Röntgendiagnostik
    Linkhttps://www.bundesaerztekammer.de/fileadmin/user_upload/BAEK/Themen/Qualitaetssicherung/Leitlinie_Roentgendiagnostik_Bekanntgabe.pdf
  • Newtablink
    TitleLeitlinie der Bundesärztekammer zur Qualitätssicherung in der Computertomographie
    Linkhttps://www.bundesaerztekammer.de/fileadmin/user_upload/BAEK/Themen/Qualitaetssicherung/Leitlinie_Computertomographie_Bekanntgabe.pdf
  • Newtablink
    TitleEmpfehlung der Strahlenschutzkommission zur Dosisdokumentation und Archivierung digitaler Bild- und Untersuchungsdaten in Radiologie und Nuklearmedizin
    Linkhttps://www.ssk.de/SharedDocs/Beratungsergebnisse/DE/2016/2016-06-23_Dosisdokumentation_KT.html

Diese enthalten jedoch keine konkreten Vorgaben für die Gestaltung von Bildbefunden.

Die im Zusammenhang mit der Anwendung bildgebender Verfahren anzufertigenden Aufzeichnungen strukturell und inhaltlich zu standardisieren, ist seit vielen Jahren Gegenstand entsprechender Initiativen oder Publikationen. Im Folgenden werden einige wichtige Arbeiten aufgeführt. Diese Ausführungen erheben keinen Anspruch auf Vollständigkeit. 


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titleArbeiten und Spezifikationen in Deutschland
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titleArbeiten und Spezifikationen in Deutschland
  •  Prüfen: Medizininformatikinitiiative / HL7 / vesta-Inhalte / Inhalt bei Gesundheitsakten / Apps?
  •  Wenn möglich erwähnen, ob FHIR genutzt wird sowie ob die Inhalte kodiert werden und wenn ja, mit welchem Code-System.
 
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DIN 25300-1

Die DIN 25300-1:2018-05 (Prozesse in der Radiologie - Teil 1: Befundung eines bildgebenden oder bildgestützten Verfahrens) legt die in Deutschland angewandte Struktur von Befundberichten in der Radiologie

dar

fest. Sie enthält

hierbei  

nicht nur international typische Datenpunkte, sondern bezieht auch verpflichtende Angaben im Rahmen der Verordnung über den Schutz vor Schäden durch Röntgenstrahlen (RöV) mit ein,

 welche Ende 2018 in das Strahlenschutzgesetz (StrlSchG) und die Strahlenschutverordnung (StrlSchV) überführt wurde. 

welche Ende 2018 in das StrlSchG und die StrlSchV überführt wurden. Nicht enthalten sind Vorgaben/Empfehlungen für den Strukturierungsgrad der einzelnen Angaben (Code bzw. Freitext). 

DIN 6878-1

Die DIN regelt die digitale Archivierung in der medizinischen Radiologie und beschreibt in Teil 1 allgemeine Anforderungen an die Archivierung von Bildern.

DIN 6862-2

Die DIN 6862 enthält wichtige Vorgaben für die Identifizierung und Kennzeichnung von Bildaufzeichnungen in der medizinischen Diagnostik. Gegenstand der Regelungen in Teil 2 sind die Vorgaben zur Weitergabe von Röntgenaufnahmen einschließlich der in diesem Zusammenhang bei einer digitalen Radiographie, digitalen Durchleuchtung, digitalen Volumentomographie und Computertomographie zu erhebenden Daten.

Befundvorlagen der Deutschen Röntgengesellschaft

Die Deutsche Röntgengesellschaft (DRG) hat für radiologische Befundberichte Befundvorlagen erarbeitet und

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Titleveröffentlicht
Linkhttps://www.befundung.drg.de/de-DE/3199/befundvorlagen/
, welche dem IHE Dateiformat entsprechen, das in dem Profil "Management of Radiology Report Templates (MRRT)" formuliert ist. Neben einer allgemeinen Vorlage für einen Befundbericht nach DIN 25300-1 wurden Templates für bildgebende Untersuchungen mit spezifischer Fragestellung (z. B. CT-Thorax Lungenembolie) erstellt. Sie stellen für die befundende Person einen fachlich konsentierten Leitfaden dar und sollen sicherstellen, dass der Befundbericht alle für die weitere Behandlung relevanten spezifischen Angaben enthält und diese ggf. strukturiert mit dem Standard FHIR®, anzugeben sind.

Befundvorlagen der Initiative
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Titlewww.strukturierte-befundung.de
Linkhttps://www.strukturierte-befundung.de/

Das Institut für Diagnostische und Interventionelle Radiologie der Uniklinik Köln zusammen mit den Radiologien der Unikliniken Düsseldorf, Mainz, Freiburg, Aarau (CH) und Bochum/JWK Minden, sowie vom Deutschen Krebsforschungs-Zentrum (DKFZ) in Heidelberg haben strukturierte Befundvorlagen zu verschiedenen medizinischen Fragestellungen und Untersuchungsszenarien zusammengestellt und veröffentlicht. Diese sind jedoch nicht öffentlich einsehbar. 

MII Erweiterungsmodul "Diagnostik / Befunde bildgebender Verfahren"

Die

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TitleMedizininformatik-Initiative
Linkhttps://www.medizininformatik-initiative.de/de/start
(MII) hat ein Kerndatensatz-Erweiterungsmodul "Diagnostik | Befunde bildgebender Verfahren" erstellt und für eine Kommentierung vom 30. August bis zum 11. Oktober 2024
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Titleveröffentlicht
Linkhttps://www.medizininformatik-initiative.de/Kerndatensatz/Modul_Befunde_bildgebender_Verfahren/MIIIGModulBefundeBildgebenderVerfahren.html
. Dieses Modul "beschreibt den allgemeinen Aufbau radiologischer Befunde und bietet ein Datenmodell zur Auswertung und zum Mapping von Bildgebungen sowie Befunddaten für alle gängigen radiologischen Modalitäten. Es umfasst sowohl Informationen aus den DICOM-Headern und bildet radiologische Befundberichte gemäß der DIN 25300-1 Norm der Deutschen Röntgengesellschaft (DRG) ab. Die strukturierte Erfassung dieser Daten unterstützt die Weiterentwicklung diagnostischer Methoden und fördert eine patientenzentrierte Versorgung. Das Kerndatensatzmodul ist flexibel und integriert sowohl unstrukturierte Freitextbefunde als auch semi- oder strukturierte Befunde, wodurch historische und moderne Befundformate unterstützt werden. Besondere Beachtung findet die Verfolgbarkeit klinisch relevanter Entitäten wie Tumorerkrankungen. Zusätzlich werden modalitätsspezifische Attribute mit den Befundbeschreibungen verknüpft, um tiefere technische Einblicke und Patientenselektion für Downstream-Analysen zu ermöglichen"1.Die mio42 GmbH hat sich an der Kommentierung beteiligt und steht mit der MII auch unabhängig davon in engem Austausch, um die beiden Spezifikationen - soweit möglich und fachlich sinnvoll - zu harmonisieren. 

1 Medizininformatik-Initiative (2024, 16. August): "Ankündigung zur Kommentierung des Kerndatensatzmoduls "Diagnostik | Befunde bildgebender Verfahren" der Medizininformatik-Initiative", URL: 

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Titlehttps://www.medizininformatik-initiative.de/de/ankuendigung-zur-kommentierung-des-kerndatensatzmoduls-diagnostik-befunde-bildgebender-verfahren
Linkhttps://www.medizininformatik-initiative.de/de/ankuendigung-zur-kommentierung-des-kerndatensatzmoduls-diagnostik-befunde-bildgebender-verfahren
, zuletzt aufgerufen am 31. Oktober 2024

RadLex Codesystem

"RadLex ist eine kontrollierte Terminologie für die Radiologie, die unter der Federführung der Radiological Society of North America (RSNA) entwickelt wird. Ziel des RadLex ist es, Begriffe zur Verfügung zu stellen, die in Befundberichten verwendet werden können. Ein großer Schwerpunkt liegt dabei auf dem Bereich Anatomie und technischer Durchführung. Erkrankungen werden in RadLex nur dann kodiert, wenn sie in anderen Katalogen, wie z.B. dem ICD-10, nicht aufgeführt sind." (

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TitleDeutsches RadLex, DRG
Linkhttps://www.befundung.drg.de/de-DE/4327/deutsches-radlex/
) Die DRG hat für RadLex

eine 

eine qualitätsgesicherte Übersetzung erstellt.

 

 

Darüber hinaus existiert ein umfangreicher Katalog an Codes für bildgebende und bildgestützte Verfahren. Diese sind im Projekt "The LOINC/RSNA Radiology Playbook" zusammengefasst. Mittlerweile wurden die Inhalte und Codes des Projektes umfassend in die Ontologie von LOINC® integriert (→

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TitleRadlex Playbook
Linkhttp://playbook.radlex.org/playbook/SearchRadlexAction
). Diese LOINC®-Codes werden Bestandteil unserer Spezifikation sein.

Publikationen/Dissertationen/etc.

Den radiologischen Befundbericht strukturierter zu gestalten und dabei fachliche Standards zu etablieren, ist in Deutschland seit vielen Jahren regelmäßig auch Gegenstand schriftlicher Arbeiten (Publikationen, Dissertationen etc.). Beispielhaft werden hier aufgeführt:

  • Hackländer: Strukturierte Befundung in der Radiologie (2013) -
    Newtablink
    Titlehttps://doi.org/10.1007/s00117-013-2493-6
    Linkhttps://doi.org/10.1007/s00117-013-2493-6
  • Gassenmaier: Strukturierte Befundung in der Radiologie – Einfluss auf Vollständigkeit und Qualität der Befunde (2019) -
    Newtablink
    Titlehttps://doi.org/10.5282/edoc.25227
    Linkhttps://doi.org/10.5282/edoc.25227

  • Sigl, Herold: Strukturierte Befundung in der Radiologie – Chance für die radiologische Jugend? (2021) -
    Newtablink
    Titlehttp://dx.doi.org/10.1007/s00117-021-00826-2
    Linkhttp://dx.doi.org/10.1007/s00117-021-00826-2
  • Sabel: Anwendung von Künstlicher Intelligenz und Strukturierter Befundung in der Radiologischen Diagnostik (2021) -
    Newtablink
    Titlehttps://doi.org/10.5282/edoc.28121
    Linkhttps://doi.org/10.5282/edoc.28121
  • Reiß: Strukturierte Befundung der multiparametrischen Magnetresonanztomographie der Prostata unter Anwendung Künstlicher Intelligenz (2023) -
    Newtablink
    Titlehttp://dx.doi.org/10.15496/publikation-86775
    Linkhttp://dx.doi.org/10.15496/publikation-86775

  • Wessling, Kucharzik, Schreyer: Strukturierte Befundung der intestinalen MRT bei Morbus Crohn (2023) -

    Newtablink
    Titlehttps://doi.org/10.1055/a-2010-0544
    Linkhttps://doi.org/10.1055/a-2010-0544

  • Regehr: Strukturierte Befundung von CT-Untersuchungen des Thorax unter Verwendung der CO-RADS-Klassifikation: Vergleich mit konventionellen Freitextbefunden (2024) -

    Newtablink
    Titlehttps://doi.org/10.5282/edoc.33831
    Linkhttps://doi.org/10.5282/edoc.33831

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titleArbeiten und Vorgaben im europäischen Ausland
  •  Prüfen insbesondere: HL7/FHIR im Ausland, z.B. Niederlande?
  •  Wenn möglich erwähnen, ob FHIR genutzt wird sowie ob die Inhalte kodiert werden und wenn ja, mit welchem Code-System.
  •  FHIR DiagnosticReport sehr allgemein für unterschiedliche Diagnostik https://build.fhir.org/diagnosticreport.html
  •  EHDS ab 05.04.2022 durch die Europäische Kommission


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titleArbeiten und Vorgaben im nicht europäischen Ausland
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  •  Wenn möglich erwähnen, ob FHIR genutzt wird sowie ob die Inhalte kodiert werden und wenn ja, mit welchem Code-System.
  •  DICOM TID 2006 / TID 2000 → Mapping zur leichteren Integration?!
    •  DICOM controlled terminology (DICOM Pt. 16, Annex D)
  •  RadLex int. (s.o.)
  •  LOINC/RSNA Radiology Playbook
Erweitern
titleFazit
  •  Kann auf anderen Arbeiten aufgebaut werden? 
  •  Gibt es bereits länderübergreifende Standards / Vorgehensweisen?
  •  falls sinnvoll: betonen, welche Arbeiten sind besonders passend und besonders berücksichtigt/geprüft?
  •  Für den Aufbau eines elektronischen Bildbefunds für die ePA existieren vielfältige nationale und internationale Vorarbeiten, wobei diese inhaltlich weitgehend übereinstimmen und lediglich einzelne gesetzliche Vorgaben für Deutschland angepasst werden müssen. Auch diese sind in der DIN 25300-1 enthalten, weshalb sie sich besonders als Arbeitsgrundlage eignet.

...

titleQuerverweise
  1.  Referenz
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EHDS - Guideline on Medical imaging studies and reports (Release 1.1, Nov 2024)

Mit dem Release 1.1 zu Bildbefunden des eHealth Networks der Europäischen Union gibt es auch einen fortentwickelten Entwurf zu einem europaweiten Standard für den Austausch von Studien und Berichten im Kontext von medizinischer Bildgebung. Auf oberster Ebene lässt sich das Projekt in drei Abschnitte unterteilen. Diese Abschnitte umfassen administrative Daten (Report Data Set), medizinische Inhalte (Report Body) und Informationen zur Studie (DICOM Meta Data Set). 

Der medizinische Teil wiederum enthält Anteile zu folgenden Aspekten:

  • Informationen über die Anforderung und zur Indikation der Untersuchung
  • Informationen zum zu untersuchenden Material
  • Informationen zur Untersuchung, die im Detail anatomische Angaben, Medikation und unerwünschte Reaktion enthalten
  • Befundabschnitte (Results, Conclusion, Recommendation)
  • Radiologische Vorbefunde, bzw. Studien, welche zum Vergleich herangezogen wurden

Mit enthalten sind bereits umfassende Informationen zu den jeweils infrage kommenden Codesystemen. Konkrete Angaben zur Umsetzung in FHIR® und zur Code-Auswahl sind in dieser Version jedoch nicht enthalten. Hierzu wird es im Laufe des Jahres 2025 ein Konsultationsverfahren im Rahmen des Xt-EHR-Projekts auf europäischer Ebene geben. Im Vorgriff darauf laufen seit erstem Quartal 2025 Abstimmungsarbeiten der HL7 Europe, welche auch von der mio42 begleitet werden, da die späteren Festlegungen im Rahmen des eHDS auch für die ePA verbindlich sein werden und wir die Kompatibilität des MIO Bildbefund gewährleisten müssen.

Links:

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TitleeHN Guidelines on Medical imaging studies and reports
Linkhttps://health.ec.europa.eu/publications/ehn-guidelines-medical-imaging-studies-and-reports_en

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TitleXt-EHR-Projekt
Linkhttps://www.xt-ehr.eu/

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TitleHL7 EU Imaging Study Report Project
Linkhttps://confluence.hl7.org/spaces/HEU/pages/248712142/Imaging+Study+Report+Project+Edition+1

Österreich: ELGA - Befund bildgebende Diagnostik

Im deutschsprachigen Ausland existiert bereits seit einigen Jahren mit dem e-Befund in der ELGA ein entsprechend vergleichbares Projekt. Zum Zeitpunkt der MIO Entwicklung ist die Version 2.06.4 des Implementierungsleitfadens "Befund bildgebende Diagnostik" vom 23.06.2022 die aktuell gültige Version. Dieser ist auch in unsere Recherche eingeflossen. Zunächst ist festzuhalten, dass die entscheidenden Unterschiede darin liegen, dass der e-Befund auf dem Standard CDA von HL7® basiert und zum Zeitpunkt der Entwicklung Österreich noch kein Mitglied von SNOMED® International war. Somit finden sich in der o. g. Version noch keine SNOMED CT® Codierungen.

Neben administrativen Informationen zu Patient:in, Autor:in, beteiligten Personen, zuweisender Person besteht der Bericht vordergründig aus "Medizinischen Inhalten (CDA Body), Kapitel 6". Hier wird auch die Dokumentenstruktur beschrieben. Die vorhandenen Sections (= Abschnitte) des e-Befund entsprechen weitgehend den in der Praxis üblichen Abschnitten eines Befundberichtes.

Tabelle 2: Überblick und Reihenfolge der Sektionen (s.
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Titlehttps://wiki.hl7.at/index.php?title=ILF:Befund_bildgebende_Diagnostik
Linkhttps://wiki.hl7.at/index.php?title=ILF:Befund_bildgebende_Diagnostik
, Kapitel 6.1.3)

Sektion / TitelCode
DICOM Object Catalog121181
BrieftextBRIEFT
Anforderung55115-0
Anamnese11329-0
Indikation18785-6
Patientenstatus / Patientenangaben55108-5
Aktuelle Untersuchung55111-9
Frühere Untersuchungen55114-3
Frühere Befunde18834-2
Komplikationen55109-3
Befund18782-3
Zusammenfassung / Ergebnis55112-7
Verdachtsdiagnose19005-8
Schlussfolgerung55110-1
Empfehlung18783-1
Addendum55107-7
Abschließende BemerkungenABBEM
Schlüsselbilder55113-5
Niederlande: DiagnosticReport

Für die Niederlande existiert nach unseren Kenntnissen kein explizites Projekt für "Bildbefunde". Von Nictiz (

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Titlehttps://nictiz.nl/about-nictiz/
Linkhttps://nictiz.nl/about-nictiz/
) auf Simplifier (
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Titlehttps://simplifier.net/packages/nictiz.fhir.nl.r4.nl-core/0.10.0-beta.1/files/2195110/~overview
Linkhttps://simplifier.net/packages/nictiz.fhir.nl.r4.nl-core/0.10.0-beta.1/files/2195110/~overview
) veröffentlicht ist bisher ein FHIR® DiagnosticReport Profil (
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Titlehttp://nictiz.nl/fhir/StructureDefinition/nl-core-TextResult
Linkhttp://nictiz.nl/fhir/StructureDefinition/nl-core-TextResult
) mit einem Beispiel für einen Röntgenbefund (
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Titlehttps://simplifier.net/packages/nictiz.fhir.nl.r4.nl-core/0.10.0-beta.1/files/2195112/~overview
Linkhttps://simplifier.net/packages/nictiz.fhir.nl.r4.nl-core/0.10.0-beta.1/files/2195112/~overview
). Im entsprechenden ValueSet für die Beschreibung des Bericht-Typs sind bildgebende und bildgestützte Verfahren eingebunden (
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Titlehttps://simplifier.net/packages/nictiz.fhir.nl.r4.zib2020/0.10.0-beta.1/files/2194438
Linkhttps://simplifier.net/packages/nictiz.fhir.nl.r4.zib2020/0.10.0-beta.1/files/2194438
). Die Codierung erfolgt mit SNOMED CT® an dieser Stelle.

Großbritannien: NHS - UK Core

Im UK Core IG besteht ein FHIR® Profil DiagnosticReport (

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Titlehttps://simplifier.net/guide/uk-core-implementation-guide-stu3-sequence/Home/ProfilesandExtensions/Profile-UKCore-DiagnosticReport?version=1.7.0
Linkhttps://simplifier.net/guide/uk-core-implementation-guide-stu3-sequence/Home/ProfilesandExtensions/Profile-UKCore-DiagnosticReport?version=1.7.0
). Dieses schließt vom Typ auch "Diagnostic studies report" ein. Die Codierung erfolgt mit SNOMED CT® an dieser Stelle.

Schweiz: eHealthSuisse - RadOrder

In der Schweiz existiert ein Projekt für ein "Elektronische Patientendossier". Zuständig für die Entwicklung sogenannter Austauschformate ist u. a. eHealthSuisse (

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Titlehttps://www.e-health-suisse.ch/semantik/datenaustausch/austauschformate
Linkhttps://www.e-health-suisse.ch/semantik/datenaustausch/austauschformate
). In der Übersicht von HL7 Switzerland (
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Titlehttps://fhir.ch/
Linkhttps://fhir.ch/
) findet sich auch ein IG zu einer Radiologie Anforderung "CH RAD-Order" (
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Titlehttps://fhir.ch/ig/ch-rad-order/index.html
Linkhttps://fhir.ch/ig/ch-rad-order/index.html
). Das Austauschformat basiert auf dem FHIR® Profil ServiceRequest (
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Titlehttps://simplifier.net/packages/ch.fhir.ig.ch-rad-order/2.0.0-ballot/~files
Linkhttps://simplifier.net/packages/ch.fhir.ig.ch-rad-order/2.0.0-ballot/~files
). Neben SNOMED CT® und LOINC® kommen RadLex® und LOINC/RSNA Radiology Playbook zum Einsatz.


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titleArbeiten und Vorgaben im nicht europäischen Ausland
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IHR - Imaging Diagnostic Report (IDR) - Revision 1.0 (09. Mai 2024)

Integration the Healthcare Enterprise hat eine erste Version zur Kommentierung im Mai 2024 veröffentlicht. Der Bericht greift viele technische Aspekte zu DICOM und der Umsetzung in FHIR® auf. Es werden die Nutzung von DiagnosticReport und Composition als jeweils zentrale Profile aufgegriffen und eine noch zu klärende Fragen diskutiert. Der Fokus liegt hier auf einem geschlossenen System wie einem Klinikinformationssystem. Dennoch steht hier auch die Abbildung der Ergebnisse und deren Einordnung im Vordergrund.

Link:

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Titlehttps://www.ihe.net/uploadedFiles/Documents/Radiology/IHE_RAD_Suppl_IDR_Rev1-0_PC_2024-05-09.pdf
Linkhttps://www.ihe.net/uploadedFiles/Documents/Radiology/IHE_RAD_Suppl_IDR_Rev1-0_PC_2024-05-09.pdf

USA: US Core

Im US-Core ist ein IG zu Mammografiebefunden vorhanden. Dieser basiert u. a. auf dem FHIR® Profil DiagnosticReport (

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Titlehttps://simplifier.net/packages/hl7.fhir.us.breast-radiology/0.2.0/files/784442
Linkhttps://simplifier.net/packages/hl7.fhir.us.breast-radiology/0.2.0/files/784442
). Darüber hinaus ist ein generelles DiagnosticReport Profil vorhanden (
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Titlehttps://www.hl7.org/fhir/us/core/StructureDefinition-us-core-diagnosticreport-note.html
Linkhttps://www.hl7.org/fhir/us/core/StructureDefinition-us-core-diagnosticreport-note.html
), welches auch radiologische Befunde einschließt (
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Titlehttps://simplifier.net/packages/hl7.fhir.us.core/6.1.0/files/2080280
Linkhttps://simplifier.net/packages/hl7.fhir.us.core/6.1.0/files/2080280
).

DICOM

DICOM bildet seit vielen Jahren den Standard für bildgebende und bildgestützte Verfahren. Durch die große, internationale Verbreitung wurde erreicht, dass radiologische Bilddaten weltweit auf einem gemeinsamen Standard basierend erzeugt und verarbeitet werden können.

DICOM selbst stellt auch Templates für Berichte zu Verfügung. Diese DICOM-Structured-Reports (DICOM-SR,

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Titlehttps://dicom.nema.org/dicom/2013/output/chtml/part20/sect_A.3.html
Linkhttps://dicom.nema.org/dicom/2013/output/chtml/part20/sect_A.3.html
) stehen für verschiedene Anwendungsfälle zur Verfügung und bestehen in der Regel aus einem Dokumentenkopf (Header) und einem Dokumentenkörper (Body). Der Header enthält Metadaten. Der Body enthält Module, welche jeweils die relevanten fachlichen Informationen enthalten können.

Fazit

Es existieren bereits mehrere Arbeiten im In- und Ausland, die das Bestreben, die Ergebnisse bildgebender Untersuchungen/Behandlungen strukturierter zu dokumentieren, sehr gut unterstützen. Diese haben jedoch in Deutschland noch keine flächendeckende Verbreitung in den Primärsystemen der Anwender:innen gefunden. Insbesondere die DIN 25300-1 eignet sich als Arbeitsgrundlage für die Mindestanforderung der im MIO Bildbefund abzubildenden Mindestinhalte und seiner strukturellen Gliederung. Die international bereits genutzten Codesysteme LOINC® und SNOMED CT® enthalten sehr gut geeignete Valuesets für eine Strukturierung einzelner Inhaltsangaben des MIO Bildbefund und sollten insbesondere vor dem Hintergrund der künftig über den EHDS angestrebten Harmonisierung nunmehr Einzug in eine digital gestützte Gesundheitsversorgung und Forschung in Deutschland erhalten. Da diese untereinander inhaltlich weitgehend übereinstimmen, müssten für eine Umsetzung der EHDS-Vorgaben vermutlich lediglich einzelne gesetzliche Vorgaben für Deutschland angepasst werden. Seitens der mio42 GmbH existiert zudem das Bestreben, das MIO Bildbefund bei den deckungsgleichen Inhaltsangaben mit anderen exisitierenden HL7®/FHIR®-Spezifikationen zu harmonisieren (z. B. MII Kerndatensatz-Erweiterungsmodul), um eine größtmögliche Interoperabilität herzustellen.