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Die Dokumentation bzgl. des Screenings auf Mukoviszidose umfasst Informationen zur Ablehnung durch die Eltern oder die Durchführung. Bei einer Durchführung wird zwischen einer Blutabnahme im Rahmen des erweiterten Neugeborenen-Screenings oder einer getrennten Blutentnahme unterschieden.
Terminologie-Assoziation:
| Code | BEZEICHNUNG IM CODESYSTEM | Codesystem |
|---|---|---|
| 738796001 : 363702006 = 171191008 | Collection of dried blood spot specimen (procedure) : Has focus (attribute) = Cystic fibrosis screening (procedure) | SNOMED Clinical Terms |
FHIR®-Mapping: KBV_PR_MIO_CMR_Composition_Cystic_Fibrosis_Screening
Blutabnahme bei Neugeborenenscreening
Text aus der Papierversion des U-Heftes: Blutabnahme für das Mukoviszidose-Screening gemeinsam mit dem Erweiterten Neugeborenen-Screening erfolgt:
FHIR®-Mapping:
KBV_PR_MIO_CMR_Procedure_U1_U3_Cystic_Fibrosis_Screening.partOf
Wert: Boolean
Termin Einzelblutabnahme Mukoviszidosescreening
Text aus der Papierversion des U-Heftes: Getrennte Butabnahme für Mukoviszidose-Screening erfolgt:
Hier müssen Datum und Uhrzeit dokumentiert werden.
FHIR®-Mapping: KBV_PR_MIO_CMR_Procedure_U1_U3_Cystic_Fibrosis_Screening.performed[x]:performedDateTime
Wert: Datum/Zeit (mindestens Tag (TT), Monat (MM) und Jahr (JJJJ), Stunde (ss) und Minute (mm))
Screeninglaboridentifikation
Angabe zur Identifikation des Screeninglabors: Für den Fall, dass Proben für Mukoviszidose und Neugeborenenscreening zum selben Zeitpunkt aber in verschiedenen Labors zur Diagnostik versandt wurden, ist hier die Angabe zur Identifikation des Screeninglabors für das Mukoviszidosescreening vorgesehen.
FHIR®-Mapping:
- KBV_PR_MIO_CMR_Screening_Laboratory
- KBV_PR_MIO_CMR_Procedure_U1_U3_Cystic_Fibrosis_Screening.extension:screeninglabor
Wert: String (<1MB)
| Kommentierungsbutton | |||||||
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...
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Kommentierungen
| Issuereporter | ||||||
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- Beschreibung ergänzen
- Beispiel entfernen
- Kommentierungsbutton (bei Bedarf auch mehrere) und Issuereport ergänzen
- Regeln einhalten:
- Label wie "Wert", "Operationalisation", "Rationale", "Quelle", "Terminologie Assoziation", "FHIR-Mapping" und "SNOMED CT® Version" sind - sofern vorhanden - fett zu markieren. Hier werden die jeweiligen Inhalte aus Art-Decor eingetragen.
- Sofern bei Terminologie Assoziation die URL kein funktionierender Link ist, ist die "Verlinkung" zu entfernen und folgende Information zu ergänzen: (nur Name, kein funktionierender Link)
- Unter FHIR-Mapping ist eine Verlinkung zur entsprechenden Seite der technischen Spezifikation aufzunehmen.
- Bei SNOMED-Tabelle / Codes ist die verwendete SNOMED-Version anzugeben und zu verlinken.
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| title | Beispiel Darstellung |
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Einführungstext für Abschnitt, Beispiel: In diesem Element wird der Identifier (Identifikator) für die Person, die eine zahnärztliche Leistung in Anspruch nimmt, aufgeführt. Der Identifikator kann aus zwei unterschiedlichen Quellen stammen.
Elementname in Überschrift 3
Beschreibung des Elements, Auszug aus "Beschreibung" in Art-Decor, Beispiel: Ein zum Zeitpunkt der Definition dieser Spezifikation unbekannter Identifikator.
Rationale:
Quelle:
Wert: Identifier / Code / ...
Operationalisation: Beispieltext: Der Identifikator sollte einer UUID (Universally Unique Identifier) entsprechen, sodass dieser global eindeutig ist. Es sollte in vorgehenden Instanzen überprüft werden, ob bereits eine UUID vergeben worden ist.
Terminologie Assoziation: MR - medical record number - http://terminology.hl7.org/CodeSystem/v2-0203 (nur Name, kein funktionierender Link)
FHIR®-Mapping: KBV_PR_MIO_ZAEB_Patient.identifier(PID)
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