Die Dokumentation bzgl. des Screenings auf Mukoviszidose umfasst Informationen zur Ablehnung durch die Eltern oder die Durchführung. Bei einer Durchführung wird zwischen einer Blutabnahme im Rahmen des erweiterten Neugeborenen-Screenings oder einer getrennten Blutentnahme unterschieden.

Terminologie-Assoziation: 

CodeBEZEICHNUNG IM CODESYSTEMCodesystem
738796001 : 363702006 = 171191008Collection of dried blood spot specimen (procedure) : Has focus (attribute) = Cystic fibrosis screening (procedure)SNOMED Clinical Terms

FHIR®-Mapping: KBV_PR_MIO_CMR_Composition_Cystic_Fibrosis_Screening


Blutabnahme bei Neugeborenenscreening

Text aus der Papierversion des U-Heftes: Blutabnahme für das Mukoviszidose-Screening gemeinsam mit dem Erweiterten Neugeborenen-Screening erfolgt:

FHIR®-Mapping: 

KBV_PR_MIO_CMR_Procedure_U1_U3_Cystic_Fibrosis_Screening.partOf

Wert: Boolean

Termin Einzelblutabnahme Mukoviszidosescreening

Text aus der Papierversion des U-Heftes: Getrennte Butabnahme für Mukoviszidose-Screening erfolgt:

Hier müssen Datum und Uhrzeit dokumentiert werden.

FHIR®-Mapping: KBV_PR_MIO_CMR_Procedure_U1_U3_Cystic_Fibrosis_Screening.performed[x]:performedDateTime

Wert: Datum/Zeit (mindestens Tag (TT), Monat (MM) und Jahr (JJJJ), Stunde (ss) und Minute (mm))

Screeninglaboridentifikation

Angabe zur Identifikation des Screeninglabors: Für den Fall, dass Proben für Mukoviszidose und Neugeborenenscreening zum selben Zeitpunkt aber in verschiedenen Labors zur Diagnostik versandt wurden, ist hier die Angabe zur Identifikation des Screeninglabors für das Mukoviszidosescreening vorgesehen.

FHIR®-Mapping:

Wert: String (<1MB)



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